"No pidas una vida fácil. Pide ser una persona más fuerte."

sábado, 27 de diciembre de 2014

Primer cumpleblog.

"A lo largo de mi vida, he tanteado el mundo de los blogs desde bambalinas.  He creado varios (sin ningun exito, por cierto) que he terminado dejando. Siempre me ha gustado escribir sobre mis sentimientos, pero tarde o temprano llegaba a hacerme la misma pregunta: ¿y a quien le importa?
Esta vez, es diferente.
Me llamo María, tengo 20 años, y el pasado mes de Noviembre de 2013 me diagnosticaron Linfoma de Hodgkin. Soy dia a dia un torbellino de emociones, y mi deseo es plasmarlo todo aqui.
Dentro de un tiempo, cuando me haya recuperado (que por supuesto, no lo dudo ni un instante) me encantaría que este blog sirviera para ayudar a alguien que esté pasando por una situación igual o parecida. Pero no podemos empezar la casa por el tejado..."

Así comenzaban los primeros trazos de este blog. Y hoy hace ya un año que decidí contar mi historia.
Seguro que mucha gente se pregunta por qué lo hago, por qué cuento y expongo mi vida de esta forma de modo que todo el mundo pueda leer lo que he sentido en momentos tan duros.

Me siento orgullosa de mi misma, por haber superado el cáncer y por haberlo contado aquí. Pero sobre todo me siento orgullosa de este blog. Recibo constantemente desde hace un año muchísimos correos dandome las gracias, diciendome lo mucho que les he ayudado a superar sus momentos duros y a hacerse una idea de como puede ser una quimioterapia. Y eso es lo que me llena de orgullo.

Una vez leí que no hay que preguntarse el por qué de las cosas que nos pasan si no para qué nos pasan.
No debemos preguntarnos ¿Por qué a mi? Sino ¿para qué a mi?
Esto es más positivo, ya que cuando te preguntas el por qué de una desgracia siempre existe la auto culpa. ¿Qué habré hecho para merecer esto? Es la pregunta más frecuente que acompaña al ¿por qué a mi?

Cuando nos preguntamos ¿para qué a mi? buscamos una razón positiva, como si crearamos en nuestra cabeza que esto tan solo es una hipotetica misión o prueba que nos va a hacer más fuertes y que nos hara ver la vida de una forma distinta.
Puede que todo esto me haya ocurrido para darme cuenta de lo que verdad quiero y necesito para ser feliz. Pero también para ayudar con mi testimonio a quien lo necesite.

Nunca he pretendido dar lecciones de vida, y ahora que estoy curada, algunas personas no dudan en intentar hacerme sentir mal mediante anónimos, pero todo eso no me importa, pienso en las decenas de mensajes que me llegan de agradecimiento y todo lo demás se me olvida.
Gracias a vosotros, este blog ha sido una terapia preciosa para mi. Gracias por estar siempre.
Y gracias a todos los que estais en la lucha por no rendiros, gracias a todos los donantes que salvan vidas, gracias a los familiares y amigos que siempre nos tienden la mano, gracias a los investigadores y a todos los médicos, enfermeras y auxiliares que nos acompañan en nuestro difícil viaje.

Gracias por las casi 62.000 visitas este año. Gracias por todo.
♡♡♡

miércoles, 17 de diciembre de 2014

Segunda revisión.

Escribo esta entrada principalmente para deciros que mi segunda revisión ha salido muy bien :) Sigo cansada, y el cuerpo tarda más de lo que creía en superar el venenito.

Hace siete meses que me conectaron las últimas ocho bolsas a mi catéter hickman. Las últimas bolsas con sabor a días horribles, a nauseas y a dolores.

Justo hoy, en la sala de espera he conocido a una mujer que hoy empezaba la quimioterapia. Estaba asustada, triste y nerviosa. Me he limitado a decirle lo que le digo a todo aquel que me pregunta: "Lucha. Es muy duro, pero no dejes nunca de luchar. Y si puedes ponerle buen ánimo, mejor. Será mucho más fácil así".

Creo que esta es la clave, lo he dicho muchas veces, pero lo sigo repitiendo. EL ÁNIMO ES MUUUUUUUUUY IMPORTANTE. Quizás una sonrisa no te salve la vida, pero puede que marque una gran diferencia.

Ojalá pronto encuentren una cura para esta enfermedad, para que nadie más tenga que sufrir como sufren muchos y como he sufrido yo. Un tratamiento que te cura pero que mata una parte sana de ti. Siete meses después, mi piel, mis uñas de los pies, mi energía, mi cabeza, mis ojos, mis huesos y todo mi cuerpo en general, no son los mismos que antes de que me conectaran por primera vez a esa máquina azul tan molesta, que pitaba y pitaba, de una manera tan horrenda que me provoca angustia solo el recordarla.

Me siento afortunada y feliz de estar sana y recuperandome. Pero me siento triste, porque las salas de espera, los pasillos, las consultas y la sala de tratamiento que tan bien conozco, siguen llenas. Gente que lleva años y años, y también personas con miedo en sus ojos que están esperando sus primeras gotas de quimioterapia.

Que pare esto ya por favor. Que el maldito cáncer muera y no moleste a nadie más. Es todo cuanto pido.
Ojalá pueda verlo algún día... ojalá.

Gracias a todos los que seguís mi historia. A pesar de escribir poco, respondo todos vuestros correos. Si quereis que hable de algún tema en concreto, estoy abierta a posibilidades, pues este blog parece que me va quedando grande y no se muy bien de qué hablar.

Gracias a todos. PODEMOS CON TODO.

♡♡♡