Mery tiene mucho cuento.

Una de las cosas que te da esta enfermedad es tiempo para pensar. A veces es positivo y enriquecedor, porque te conoces a ti mismo, viajas por tus recuerdos más felices, deseando volver a vivirlos con la fortaleza que tenías antes, piensas en la curación y en todo lo bueno que te pasará y que te toca que te pase en un futuro cercano (por aquello del karma y esas cosas). Pero no siempre pensar es del todo positivo.

Hace tiempo, unos días después de que me diagnosticaran el Linfoma, me puse, como no, a pensar. Y ahora se me ha ocurrido escribir una carta. Espero que nadie se lo tome como algo personal, tengo un rencorcillo dentro, que necesito soltar, para así, limpiar mi alma (puede sonar muy exagerado, pero lo necesito). Por eso he decidido escribirla, pero sin ánimo de ofender a nadie.

"Esta carta va destinada a todo aquel que dijo o pensó que MERY TIENE MUCHO CUENTO. Ya sean amigos o conocidos, tengo constancia de que muchas personas han pensado o dicho estas palabras o algo parecido.

Para empezar, a todos aquellos a los que va dirigida esta carta y a los que no, me gustaría haceros un brevísimo resumen de lo que es mi enfermedad.

La enfermedad de Hodgkin (linfoma Hodgkin) es un tipo de linfoma, un cáncer que se origina en los glóbulos blancos, llamados linfocitos. Los linfocitos son parte del sistema inmunológico del organismo.
Para entender qué es la enfermedad Hodgkin, resulta útil entender un poco sobre el sistema linfático: El sistema linfático (…) ayuda a combatir infecciones y algunas enfermedades.Más info en www.cáncer.org

Como ya he remarcado, el linfoma afecta al sistema inmunológico, el sistema que defiende al cuerpo de infecciones y enfermedades.

¿Qué quiero decir con esto? que desde hace mucho tiempo, antes de sufrir esta enfermedad, mi sistema inmunológico es “defectuoso”. Esto está detrás de todos esos días de placas, costipados, trancazos, gastroenteritis, y demás. Con lo cual, todas esas veces que habéis dudado que estuviera realmente enferma cuando yo misma os informaba sobre qué me ocurría, metisteis la pata. Todas esas veces que pensasteis que me quedaba en la cama cómodamente durmiendo, cuando yo os decía que me encontraba realmente mal, metisteis la pata. Cuando me llamabais cuentista y flojucha, metíais también la pata. Mi sistema de defensas estaba empezando a fallar.

Ojalá hubiera sido una invención. Eso significaría que todo iba bien en mi cuerpo, y no me habría pasado esto. Pero no. El motivo por el cual escribo esta carta es para mover vuestras conciencias, y los que os deis por aludidos penséis que, probablemente, cuando habláis sobre una persona sin saber, os podéis estar equivocando.

Millones de veces me he hecho la misma pregunta: ¿será todo psicológico? ¿Estaré realmente enferma o es todo una mentira que yo misma he creado y me la he terminado creyendo?
Pues ya sabéis que NO era mentira, que NO era psicológico y que NO necesito pastillitas para animarme porque el problema NO está en mi cabeza (esto último va dedicado a mi médico de cabecera).

Es normal que cuando una persona pasa casi media vida “pachucha” se la tache de floja. Lo entiendo perfectamente. Pero ahora que hay un diagnostico real, y que se sabe que mis defensas han sido unas inútiles, haciéndome coger mes sí y mes no todos los "viruses" que encontraba, os animo a que quitéis esa idea de vuestras cabecitas. Creo que de floja no tengo nada, yo misma pensaba que lo era, pero esta enfermedad también me ha hecho darme cuenta de que soy mucho más fuerte de lo que parece. Espero poder tener la oportunidad de demostrar en un futuro que puedo ser una persona realmente sana y fuerte.”

Como habéis podido leer, me he desahogado de lo lindo. LO SIENTO, pero cree este blog para decir lo que pensaba en todo momento, y quería soltar todo esto. Me he llegado a sentir fatal por este tema, en su día lo pasé bastante mal porque ni los médicos me daban soluciones, ni sentía apoyo… pero bueno esa etapa pasó y ahora siento que tengo muchísima gente a mi lado. Sea como fuere, muchas de las personas que han pensado estas cosas de mí ahora son grandes pilares en mi vida de "enferma oficial", así que podéis daros por perdonados ;) Y vuelvo a repetir que no quiero ofender a nadie.

Cambiando un poco de tercio… el viernes me dan mi octava sesión de quimio. A partir del viernes YA SOLO QUEDARÁN CUATRO. Ocho de doce es casi todo el camino hecho… y espero que sea así. Que el camino acabe después de la doce. Que después de la quimioterapia el PET salga totalmente limpio y pueda decir, escribir y gritar: ESTOY CURADA!!!!!

Aquí os dejo una foto de mi nueva yo: la peloncita! Gracias a todos los que me han dicho que estoy guapa. Ya me tenéis que querer para decírmelo aun sin pelo!!! :)

Y gracias por las 12.500 visitas!! me encanta saber que este blog está ayudando a mucha gente con su enfermedad, por eso cada vez que compartís mi enlace os estoy eternamente agradecida. Gracias por todos los mensajes que me enviáis y por los comentarios.

Para terminar, quiero que leáis este poema, lo escribió Agustina Ciolak, una chica de mi edad, 21 años, que falleció hace unos días por culpa del maldito cáncer. Tenía un tumor de Askin (Sarcoma de Ewing). 

Prometo luchar en todo momento, cumpliendo lo que dice este poema. Estés donde estés Tina, te doy las gracias por ayudarme al principio de mi enfermedad. Descansa en paz.

"Aquí y hasta el final,
con mi último aliento.
Con fuerza, luchando.
Mi fé, soy yo,
no hay fracaso que valga,
si no le das importancia,
no existe.
Soy la dueña de mi mundo,
creadora de mis sueños.
Hasta el último aliento,
aquí seguiré."